说起乖巧的家辉，李先生不由得泛起欣慰的笑意。

家辉的医疗器械下放着一个机械人，他说，自己喜欢机械人，因为它们能够自由活动。

no.1614爱心档案：李先生

心愿：电动玩具

地点：天河区棠下街泰安社区居委会

联系人：陈主任

电话：020-38391801（周一至周五工作时间）

轮椅、站立架、遥控车、机器人，狭小的客厅里，这几件难以扯上关系的物品占据了显眼的位置。它们属于家辉，一个热爱学习、酷爱电动玩具的脑瘫患儿。

1岁就被确诊患上脑瘫，家辉今年12岁了。家辉爸爸李先生说，一切皆因孩子出生时难产缺氧。小时候家辉不论是外貌或肢体上均没有异样，如今却双腿瘫软、 腰部无力、左手不灵活，只有右手可以活动自如。经鉴定，家辉被评为智力和肢体双重一级残疾，目前智力相当于6岁孩子的发育水平。自确诊那刻开始，家辉就开 始了漫长的康复理疗。这个渴望和其他孩子一样自由活动的孩子，每天都坚持治疗，并配合针灸和中药，去年还在陆军医院进行了手术，病情得以改善。

3年前，家辉入读广州市康复实验学校，如今已是三年级学生。这边要积极做康复理疗，那边要接受文化课学习，令父母感到欣慰的是，小家辉学习非常用功。 “老师教背唐诗，他学一遍就会了，是班里背诵唐诗最厉害的孩子。”说起家辉的学习，李先生又骄傲又心疼，由于身体瘫软，家辉做作业时，要将腰绑在站立架 上，利用挡板挡住膝盖以防摔倒，保持这样的姿势15分钟，家辉头上就有豆大的汗珠滚落。他忍着，至少坚持半个小时才肯休息。

孩子的努 力，给父母克服困难的最大信心和动力。每天早上，妈妈就要搭乘公交车送家辉去学校，下午4点多放学后，做完康复理疗，要6点多才能回到家。公交车站和家之 间还有一座人行天桥，妈妈要抬着轮椅、背着30公斤重的儿子才能跨过，有时好心人会搭一把手，不过几年下来，家辉妈妈的手臂已经非常粗壮有力了。

“太太很辛苦，她太不容易了，虽然有时候会抹眼泪，但第二天生活还是要继续。”看着整日操劳的妻子，李先生有说不出的心疼，但却帮不上忙。2008年他 就被确诊患上肝硬化，肝腹水和消化道出血导致腹部隆起，根本不敢用力，长期贫血的他脸色发黄，身体虚弱。一边是脑瘫的儿子，一边是重病的丈夫，一家人生活 全靠居委帮忙申请的低保金和亲戚朋友的资助才得以勉强维持。

家辉的站立架上放着一部遥控汽车和一个机器人，机器人叫罗本艾特，不但会走 路、踢腿，还会跳舞、吹口哨，像一个顽皮的孩子，它是家辉的最爱。李先生说，每当看到机器人做出各种动作，儿子就非常开心，“可能是他羡慕机器人可以自由 活动吧”。李先生说，儿子还是个小电脑高手，所有操作都是自己琢磨出来的，儿子对所有科技感强的东西都很感兴趣，“若不是有病，孩子的生活也许是另一番景 象。”这位父亲希望儿子有更多的电动玩具，拥有一个快乐的童年。

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