2007年7月11日上午10时，国家食品药品监督管理局在局1304会议室召开定时定点新闻发布会，主要内容是发布新修订的《药品注册管理办法》。

[中国青年报记者]:此前社会上一直有一种说法，说药监局一年批一万多种新药，请问吴浈副局长对这个问题怎么看？这次新修订的《药品注册管理办法》对新药的注册审批有没有一些调整？具体怎么规定的?

[吴浈]:在《药品注册管理办法》当中，我们针对存在的问题，采取了一些相应措施，以有效控制申报数量，更重要的是提高申报质量。

概括起来讲采取了三方面的措施：，给出了导向，鼓励。因为总的来讲药品不够，我们国家药品的研制能力不强，方面我们引导得不够，因此在《药品注册管理办法》中，首先给出一个导向，鼓励。怎么鼓励呢？有以下几个方面的措施：

1、改“快速审批”为“特殊审批”。什么是快速审批？是速度问题，也就是缩短时间。大家知道，研制新药是一个探索的过程，这不是缩短时间所能解决的问题。所以快速审批，并不能有效鼓励。特殊审批是什么概念？特殊审批不仅仅是速度概念，更重要的是审评方式的改变。它改变了什么方式呢？有几个方面：，开出专用通道，对创制的新药设立专门通道，就是给出快速审批的通道出来。，早期介入。在研制过程中就可以和我们的审评人员进行交流和对话。这样做的目的是什么？避免研制机构在研制过程中走弯路，造成一些研制经费的浪费。因为科研和药品审批、注册的要求不完全一致，研究资料不能作为注册申报资料使用，有些研究的东西并不能说明我们注册所要说明的问题。早期介入就是为使创制新药者减少走弯路造成的浪费。第三，给予改资料、补充资料、完善资料的机会。如果按照新药注册这是不允许的，报上的资料就是这个资料，如果要改，资料退回去。但是我们认为药是探索的过程，允许你不断完善，以达到*佳的境界。

2、缩小新药的范围。缩小到什么程度呢？只有真正意义上的新药才能新药证书。过去改剂型也可以新药证书，这次我们重新修改了，只按新药程序办理，不按新药程序。但是改剂型里面也有，有三种剂型是给新药证书的，靶向制剂、缓释、控制制剂等特殊性型除外，这是厘清范围，更加明细新药的范围。

3、新药证书和新药生产批件两者分离。可以单独发新药证书，也可以把新药证书和生产批件合在一起发，这就根据申请人的申请不同，做出不同的决定。这样的好处，就是鼓励研制机构，在开发研究产品以后，可以拿着这个产品搞技术合作、搞技术转让，而不要你拿了新药以后买砖买瓦盖房子搞生产，这样能够让研究机构专注于研究投入和开发，从而提高回报。

这是鼓励而采取的一系列措施。除了鼓励，还有“两个遏制”或者说“两个提高”：要提高改变剂型，改变给药途径的技术含量和水平。过去这方面的标准比较低、门槛比较低，因此造成大家“拥挤”到改剂型的道路上。要改剂型必须要采取新技术，要在提高质量和性上做文章、下工夫。要跟原剂型相比较有明显的优势。这几句话说起来很抽象，实际上很好操作。通过改剂型，希望大家把改剂型的技术含量提高，对于那些简单改剂型的，我们还有其他的工作办法。

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