据国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章介绍，国家批准ｓａｒｓ病毒灭活疫苗进入ⅰ期临床研究后，有关方案迅速拟定，并进行了大量准备工作。为了保障这一研究的顺利进行，今年３月１日，科技部和ｗｈｏ在北京就ⅰ期临床研究方案进行了初步讨论。ｗｈｏ官员认为，我国的ｓａｒｓ疫苗研发技术是当今世界上最先进的。

４月８日，ｗｈｏ专门邀请尹红章和来自中国药品生物制品检定所、北京科兴生物制品有限公司的专家，在日内瓦召开了“ｓａｒｓ病毒灭活疫苗ⅰ期临床研究方案讨论会”。在这次讨论会上，ｗｈｏ官员再次对我国ｓａｒｓ疫苗研究成果给予了高度评价，并借鉴国际成功疫苗临床研究经验，依据有关国际标准和技术指南，对ⅰ期临床研究方案提出了修改意见。

尹红章说，这是ｗｈｏ首次介入我国疫苗研发，不仅有助于进一步提高我国的疫苗研发水平，规范我国的疫苗临床研究，也有助于我国拥有自主知识产权的疫苗产品走向世界。

尹红章表示，今后，我国将进一步加强与世界卫生组织的合作与交流，并将这种开放式的研发模式推广到整个疫苗研发领域。

今年１月１９日，由北京科兴生物制品有限公司生产的ｓａｒｓ病毒灭活疫苗获得国家批准进入ⅰ期临床研究，我国由此成为世界上第一个批准ｓａｒｓ疫苗用于人体临床研究的国家。（完）

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