省医学会推翻所有权威结论？

新快报2001年率先报道、并在全国引起广泛关注的“深圳‘小星星’（化名）医疗纠纷事件”，在历时四年多仍未判决的情况下，最近再爆出新闻。

4月26日，广东省医学会所出具的关于“小星星”营养赔偿的最新鉴定会诊意见书，不仅暗示“短肠综合征”（世界医学界公认不可恢复的疾病）可以恢复，同时也推翻了包括省医疗事故鉴定委员会以及中国工程院院士、国际著名普通外科专家黎介寿教授的诊断结果。

“小星星”父亲质疑最新鉴定结果

4月26日，广东省高级人民法院的工作人员向“‘小星星’医疗事故案”的原、被告双方出据了省医学会去年12月经14天医学观察作出的营养鉴定会诊意见书。该意见书指出，据观察结果，目前“小星星”的生长发育无明显异常，无营养不良表现。因此，就目前情况而言，“小星星”不符合“短肠综合征”的定义。另外，虽然“小星星”有“短肠综合征”病史，但目前通过饮食调整已能满足其生长发育的需要。

对此结论，“小星星”的父亲章先生（化姓）感到很奇怪。他说，两年多前，广东省医疗事故技术鉴定委员会两次鉴定结果都认定“小星星”事件为二级医疗技术事故，属于临床确认为不可恢复者。

全国治疗“短肠综合征”的最权威者黎介寿院士也亲笔诊断“小星星”为“短肠综合征”，并表示这种病是不可恢复的，只能靠长期的药物、营养治疗和近万元的肠康复治疗等来维持生命。

章先生说，我国医学界权威吴阶平院士也指出，“短肠综合征”的治疗是不能以自然饮食为主，但省医学会却称目前“小星星”可以通过单纯的饮食调整来满足其生长发育的需要。

由于此次鉴定结果与“小星星”营养赔偿金额息息相关，章先生对省医学会的鉴定结果提出了质疑。

“小星星”每天仍要吃10餐

虽然省医学会认为目前“小星星”肌体状况已不符合“短肠综合征”的定义，但据了解，4岁多的“小星星”由于小肠太短，仍无法像正常人那样吸收，每天仍要进食10餐，大便五六次也是常事（正常是0-2次/天）。她不能像正常小孩一样吃冰激凌，喝可乐。因为黎介寿院士开出的医嘱明确指出，“小星星”每天需吸收大量的高蛋白、低脂肪等食物，绝不能乱吃其他东西。

前天下午，记者见到了正在吃饭的“小星星”。章先生对记者说：“‘小星星’外表看上去健康但后患无穷啊！黎介寿院士说，治疗“短肠综合征”是一个世界难题，目前并没有治愈的有效方法。“星星”现在看起来健康，但很有可能在五六年后出现并发症，如果不及早预防治疗，生命将受到严重威胁。世界上至今未发现患有该疾病的人终身不出现并发症的案例。”

记者就此采访了有关专家，据中山大学附属第一医院胃肠外科的何裕隆教授介绍，无论对于小儿或者成人来说，小肠只有32cm肯定是不够的。中山大学附属第二医院营养科的陈超刚副教授介绍，“短肠综合征”最好采用肠内营养治疗。按照平均标准，4岁的“短肠综合征”儿童如果全部采用肠内营养治疗药物，每天花费至少140元，成人则需要200元。

图：外表看起来活泼可爱的“小星星”稍不注意就有生命危险。林靖峻/摄

新闻回顾

2001年3月5日，“小星星”在深圳市妇女儿童医院诞生。在出生后的短短30多天内，她在两家医院先后被诊断患了肺炎、胃扭转、肠梗阻，一个月内接受两次剖腹手术！

同年4月13日上午，医生诊断“小星星”患了先天性全结肠型巨结肠，并很有可能死亡。

同年8月2日，中山医科大学附属一院专家为“小星星”动了手术，术后“小星星”奇迹般慢慢康复。章先生认为深圳两家医院在对小星星的治疗上负有严重的医疗事故责任，于是将这两家医院告上法庭。

2002年7月和8月，广东省医疗事故鉴定委员会先后两次对该事件进行鉴定，均认定该起事件为二级医疗技术事故，是因为深圳市妇女儿童医院有关医务人员错误判断病情，错过了最佳手术时机，造成患儿“短肠综合征”。

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