2019年2月14日，燃石医学正式宣布获得总额为8.5亿人民币的c轮融资，本次融资由gic（新加坡政府投资公司）领投，济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本跟投，是燃石医学继2016年b轮融资3亿人民币（红杉资本、济峰资本、招银国际和联想之星）后的又一轮大额融资。据悉，本次融资将主要用于加大早筛早检产品研发投入以及扩大患病人群检测的规模扩张。

燃石医学成立于2014年，专注于为肿瘤精准医疗提供二代基因测序（ngs）产品及服务，业务涉及三肿瘤患病人群检测、癌症早筛早检及肿瘤基因组大数据生态圈三大板块。目前，公司拥有32种肿瘤检测产品、中国第一间clia认证的ctdna和肿瘤组织ngs实验室、首个获nmpa批准的肿瘤ngs检测试剂盒，提供ldt模式（临床实验室自建项目）和一站式ngs检测服务。

在市场策略方面，公开信息显示，其服务网络已覆盖数百家医院，在推广肿瘤用药指导服务的同时，附赠患者预后监测服务，获得持续的样本追踪数据，用于技术研发；并与阿斯利康等肿瘤靶向药生产企业合作，推广药品伴随诊断服务。据悉，燃石医学已与安捷伦科技、珀金埃尔默、illumina、凯杰以及众多制药公司达成战略性合作。

燃石医学创始人兼ceo汉雨生表示：“肿瘤精准医疗以精准检测为前提，随着新的靶向药物及免疫药物的不断上市，基于ngs的用药指导检测逐渐成为肿瘤治疗的刚需及常规手段，过去三年这个市场每年都维持在100%以上的增速，并且在可预见的3年还会维持这个增速。但如果想大幅度改善生存期和生存质量，早筛早检才是根本解决办法。”

数据显示，全国每年新增肿瘤病例约400万，再加上部分肿瘤患者可能复发，其绝对数量恐更为庞大，可见肿瘤基因检测的市场前景。但目前国内现上市的肿瘤靶向药数量有限，加之基因检测行业整体正处于起步阶段，肿瘤基因检测市场潜力还远未释放。

基于燃石医学2017年自主统计的医院终端肿瘤基因检测服务情况，其2017年收入约为2亿元，占市场份额约20%-25%，可推算去年基于ngs技术的肿瘤基因检测市场规模，保守估计不到10亿元，与基因检测在肿瘤用药指导方面的市场容量还相距甚远；另外，对比中美两国靶向药在肿瘤患者用药结构占比（10%-20% vs 超过50%）。这些都能侧面佐证了中国肿瘤基因检测产品市场的增长潜力可观。

从市场竞争的角度看，肿瘤基因检测和已经成熟的无创产前筛查市场类似，主要围绕技术、资源、渠道和合规性展开。燃石医学立足于合规性，率先申请ivd产品创新通道，侧重生物信息分析自动化，占据了国内一定市场。

在这一领域，目前也有不少企业脱颖而出：一类是成立时间较早的、相对“老牌”的基因检测公司；另一类则大多是基因检测发展高峰期2015年前后成立，初期便专注于肿瘤基因检测领域的公司。

汉雨生指出，得益于表观遗传学和ngs的发展，燃石于两年多前启动基于ngs平台甲基化检测的早筛早检的研发，目前已构建了基因组大数据生态圈，连接了医生和制药公司，未来还可能连接患者。目前，它在以ngs为主的肿瘤基因检测市场（营收和市场占有率）上已名列前茅。

在团队构成上，汉雨生系协和医科大学细胞生物学硕士出身，coo揣少坤系宾夕法尼亚大学生物统计博士，cto张之宏是复旦大学生物化学与分子生物学学士及硕士、杜克大学分子遗传学与微生物学博士，cmo刘颢毕业于协和医科大学，业务拓展副总裁吴志刚为南京师范大学生物技术出身。截至目前，团队已在《annals of oncology》等学术期刊与合作医院、医生联合发表近30篇sci文章，平均影响因子约6.4，其中近一半影响因子大于10；与医院、医生合作的科研项目达180个。

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