由于此类化合物极性极大，常规色谱保留弱或无保留，无紫外吸收或紫外吸收弱，业内目前也没有特别成熟稳定且灵敏的检测方法
对于极性化合物的检测，一般会首先想到选用亲水作用液相色谱-hilic，理论上亲水性越强的化合物，在hilic柱上被保留的时间越长。市面上有两款hilic柱在极性化合物的保留能力方面颇受广大科研工作者的青睐，但在进行氨基糖苷类抗生素化合物分析检测时，因基质残留大、稳定性差、重现性不好、灵敏度不高等原因而未受认可。
另外一个思路是在流动相中添加七氟丁酸（hfba）、三氟乙酸（tfa）等离子对试剂来增强极性化合物的保留，gbt21323-2007《动物组织中氨基糖苷类药物残留量的测定高效液相色谱-质谱/质谱法》中，使用100mm hfba作为流动相，结合常规的c18柱，对这类化合物保留良好。
但是，tfa、hfba等离子对试剂，负离子响应极强，进到质谱中极易残留且不容易洗掉，极大地影响其他负离子化合物的检测灵敏度，质谱分析中是不建议使用离子对试剂的。另外，国标方法中，进样量大（30μl），基质效应明显，其检测的10种氨基糖类抗生素loq分别为50ppb、300ppb，灵敏度不高。
赛默飞采用thermo scientific™ vanquish™ binary horizon液相系统与thermo scientific™ tsq fortis™三重四极杆质谱仪联用平台，通过在流动相中添加tfa和hfba等离子对试剂，搭配thermo scientific™ acclaim™ amg c18 氨基糖苷类抗生素检测的专用柱（可耐ph范围0.5——10），来增强这些极性化合物的保留，再结合赛默飞离子色谱专利的电解再生膜抑制器技术，去掉tfa和hfba离子，避免污染质谱。
基于这样的理念和赛默飞独有的技术平台，成功建立了快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留的方法（潮霉素、阿米卡星、安普霉素、巴龙霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、大观霉素、双氢链霉素、妥布霉素、新霉素、西索米星、依替米星）。
基于这样的理念和赛默飞独有的技术平台，成功建立了快速检测动物源食品中14种氨基糖苷类抗生素残留的方法（潮霉素、阿米卡星、安普霉素、巴龙霉素、卡那霉素、链霉素、奈替米星、庆大霉素、大观霉素、双氢链霉素、妥布霉素、新霉素、西索米星、依替米星）。
14种氨基糖苷类抗生素在21min内实现良好保留和分离。
来源：阿仪网
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