中国网财经1月2日讯 日前，江苏省药品监督管理局发布公告称，通用电气医疗系统(中国)有限公司报告，发现部分批次产品“麻醉系统”内的电缆连接可能松动，可能导致无法使用机械通气功能，对“麻醉系统”(注册证号：国械注准20173543173)进行主动召回。

据悉，“麻醉系统”设计用于为多种类型的患者(新生儿、儿童和成人)提供常规吸入式麻醉和呼吸支持。此次召回涉及产品在中国的销售数量为280台，召回级别为二级。

（责任编辑：季丽亚 hn003）

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